A veces nos olvidamos que en nuestro medio también hay personas que sufren de necesidades y carencias, ya sea falta de dinero de trabajos y tambien dolor por enfermedades, quise darle un espacio a este tema y escribir " que es vivir con un enfermo crónico," la ayuda personal que debe dárseles , apoyo espiritual, nunca olvidar que detrás de cada mala noticia hay alguien superior que nos ampara nos proteje y nos dice ..... HE AQUI ESTOY A LA PUERTA y llamo si alguno oye mi voz, abrieré la puerta entraré a él; cenaré con él , y él conmigo.
Esta es la puerta del corazón del hombre, y solo se habre por dentro. Abramos nuestro corazón al amor de Dios y el nos dará la paz que tanto deseamos...
Un mal que padecen muchas mujeres pocos son hombres . Le llaman el "mal de las mil caras ", dolor de cabeza, fiebre, desgano, dolores articulares, fatiga alopecia.. Manifestaciones visibles en la piel especialmente en la cara.. .y órganos internos.
El Lupus es muy difícil de diagnosticar y de tratar ya que afecta al sistema Autoinmune de nuestro cuerpo , que no reconoce las células buenas o malas de nuestro cuerpo. La combinación de sintomas es mucha, y ataca a todos los órganos.
Soy madre de un joven de 21 años diagnosticado hace 8 años, esta enfermedad no tiene cura pero con medicamentos que son muchos se puede controlar en cierta medida. Como no se sabe qué lo ataca las posibilidades de recaer son altas, dicen que una exposión prolongada al sol y el estrés desatan las recaídas por eso los enfermos de Lupus no suelen visitar lugares como la playa o la nieve, ya que son muy peligrosos para su salud.
Cada enfermo debe buscar su propio modo de vida diferente al resto, delegar funciones fundamentales a los familiares, sobre todo cuando se sienten agotados deben descansar .
En estos momentos la ciencia esta tratando de abordar esta enfermedad por medio de la Proteómica, ( genes relevantes en la enfermedad), en conjunto con la genética, Neuropsiquiatría .....
En los casos en que el LES ataca con mucha fuerza se usan tratamientos mas rigurosos en estado de Hospitalización en el caso de mi hijo usaron una droga llamada RITUXIMAX que le apago por un tiempo el Lupus ademas de las drogas para uso diario ... creo que hay que tener mucha fuerza y fé para poder salir adelante y no caer en el intento ... mi hijo cursa 4º año de Ingeniería y no ha sido impedimento en su vida tener LES y estudiar ... Les doy mi apoyo para los que deseen saber mas acerca de los tratamientos que hoy se estan usando ya que en la Agrupación de Lupus Chile cada cierto tiempo van Reumatólogos de prestigio a dar charlas y autoayuda a los agrupados.
Aprovechamos unas fechas para reclamar a nuestra Presidenta la integración al Plan Auge... hacer mucho ruido y no perdemos la esperanza de poder este 2010 ingresar esta patología. ya que el costo de la enfermedad es muy alto ...
Saludos
tienen algún teléfono para saber dirección =??
ResponderEliminaren la página del Lupus está toda la información ...
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